先天性脊柱侧凸可能导致脊柱畸形逐渐加重、影响心肺功能发育、引发慢性疼痛或神经压迫、造成体态异常与活动受限、增加成年后关节退变风险。具体分析如下：
1.脊柱畸形逐渐加重：先天性脊柱侧凸伴随生长发育，弯曲角度可能持续增大。椎体结构异常或半椎体未及时干预，脊柱失衡力学会加速畸形进展。严重时可能形成C型或S型复合弯曲，甚至波及骨盆倾斜。
2.影响心肺功能发育：胸椎段侧弯可能压迫胸腔空间，限制肺脏扩张，导致通气功能下降。长期缺氧可能引发肺动脉高压，心脏负荷增加。婴幼儿期发病者心肺发育受阻更为显著。
3.引发慢性疼痛或神经压迫：脊柱非对称受力易导致肌肉劳损、椎间盘退变，产生持续性腰背疼痛。椎管变形或肋骨畸形可能压迫神经根，出现肢体麻木、无力，严重者需手术松解。
4.造成体态异常与活动受限：双肩不等高、肋骨隆起或骨盆偏移影响外观，可能引发心理压力。脊柱柔韧性降低会导致转身、弯腰等动作受限，日常活动需代偿发力。
5.增加成年后关节退变风险：脊柱力学失衡使邻近关节长期承受异常负荷，加速腰椎、髋关节或膝关节软骨磨损。中老年期可能较早出现骨关节炎或椎管狭窄症状。
先天性脊柱侧凸需定期监测弯曲进展，影像学检查不可替代。非手术治疗如支具需严格遵医嘱佩戴时长。疼痛管理应避免依赖镇痛药物。营养摄入需保障钙质与维生素D平衡。任何康复训练必须由专业医师指导，避免自行加重损伤。
