抽搐是否会遗传不能一概而论。
抽搐是一种临床症状，可见于多种疾病。有些抽搐相关的疾病具有遗传倾向，可能会遗传给下一代，比如某些类型的癫痫，存在特定的基因突变或遗传易感性，可能通过遗传导致子女发病；还有一些遗传性疾病如结节性硬化症等，也常伴有抽搐症状，可遗传。并非所有导致抽搐的疾病都与遗传有关。许多后天获得性因素也可引起抽搐，如脑部外伤、感染、脑血管疾病、中毒、代谢紊乱等，这些情况下的抽搐通常不会遗传。
例如，癫痫是导致抽搐的常见疾病之一。其中，部分癫痫综合征与遗传因素密切相关，如良性家族性新生儿惊厥、大田原综合征等，这些类型的癫痫往往有明确的遗传模式，遗传因素在发病中起重要作用。如果家族中有这类癫痫患者，其亲属发生癫痫的风险可能会增加。但大多数癫痫是由多种因素综合作用引起的，包括遗传易感性和后天获得的因素，如脑损伤、感染等。对于这些复杂病因的癫痫，虽然遗传因素可能参与其中，但不能简单地认为一定会遗传。
其他一些疾病引起的抽搐，如高热惊厥，主要发生在儿童因发热时，通常预后良好，长大后很少再发作，且一般不会遗传。还有因低钙血症、低血糖等代谢异常引起的抽搐，也与遗传无关。
抽搐是否遗传取决于导致抽搐的具体疾病。如果家族中有抽搐病史，尤其是有特定的遗传性疾病，建议进行遗传咨询和评估，以了解遗传风险和相关的预防措施。同时，对于抽搐患者，应及时就医，明确病因，进行针对性的治疗和管理。
