新生儿脑瘫需进行神经系统体格检查、头颅影像学检查、脑电图检查、血液生化检查、遗传代谢病筛查。具体分析如下：
1.神经系统体格检查：通过观察新生儿肌张力、反射活动及运动协调性判断是否存在异常。医生会评估姿势控制能力、原始反射是否消失或持续存在，如握持反射或踏步反射。肌张力低下或亢进可能提示脑瘫风险，需结合其他检查进一步确认。
2.头颅影像学检查：采用超声、核磁共振或CT扫描明确脑部结构是否异常。超声适用于囟门未闭合的婴儿，可发现脑室扩大或出血。核磁共振对白质损伤或发育畸形分辨率更高，有助于判断脑损伤程度及类型。
3.脑电图检查：记录脑电活动以排除癫痫或异常放电。脑瘫患儿可能合并癫痫发作，脑电图可捕捉异常波形，如棘波或慢波，辅助鉴别诊断。部分患儿虽无癫痫症状，但脑电图异常仍提示神经功能受损。
4.血液生化检查：检测血常规、肝功能、电解质等指标排除代谢紊乱或感染。低血糖、高胆红素血症或酸中毒可能引起脑损伤，需及时纠正。血液检查还能发现缺氧缺血性脑病的生化标志物，如乳酸水平升高。
5.遗传代谢病筛查：通过尿液或血液检测排除氨基酸、有机酸代谢异常。某些代谢疾病症状类似脑瘫，如苯丙酮尿症，早期干预可改善预后。筛查项目包括血氨、氨基酸谱及尿有机酸分析。
诊断过程中需结合临床表现综合判断，避免单一检查下定论。部分检查需在特定时间窗进行，如脑电图宜在症状出现后尽早完成。影像学检查需考虑新生儿耐受性，优先选择无创方式。家属应配合医生完成全面评估，及时干预有助于改善患儿功能预后。
