NT检查没做是可以的，但需要根据具体情况权衡利弊。NT检查是孕期筛查胎儿染色体异常的一种方法，主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。如果未进行NT检查，可能会错过早期发现胎儿异常的机会，但并不意味着一定会出现问题。是否进行NT检查应根据孕妇的年龄、家族病史、个人意愿以及医生的建议综合考虑。
NT检查通常在孕11-14周进行，通过超声波测量胎儿颈项透明层的厚度，结合孕妇的年龄和血液检查结果，评估胎儿染色体异常的风险。这项检查具有无创、安全的特点，能够为后续的产前诊断提供重要参考。如果未进行NT检查，孕妇可以选择其他筛查方法，如无创DNA检测或羊水穿刺，但这些方法各有优缺点。无创DNA检测虽然准确性较高，但费用相对昂贵；羊水穿刺虽然诊断准确，但存在一定的流产风险。是否进行NT检查需要根据个人情况和医疗资源进行选择。
未进行NT检查并不意味着忽视胎儿健康。孕妇应定期进行产检，密切关注胎儿的发育情况。如果存在高龄妊娠、家族遗传病史或其他高危因素，建议与医生充分沟通，选择适合的筛查或诊断方法。孕妇应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，合理补充营养，为胎儿的健康发育创造良好条件。如果对NT检查或其他产检项目有疑问，应及时咨询专业医生，获取科学建议，避免因信息不足而做出不恰当的决定。
