自闭症并没有明确归属于某一对染色体。自闭症谱系障碍的遗传基础复杂，涉及多个基因和环境因素的相互作用。科学家们发现，某些染色体上的基因与自闭症的发生有一定关联，但并没有找到单一的自闭症基因或特定的染色体对。
自闭症谱系障碍是一种神经发育障碍，通常在儿童早期表现出社交交往、语言沟通和行为模式等方面的困难。近年来，随着基因组学的发展，研究者们对自闭症的遗传机制进行了深入探讨。虽然目前尚未确定特定的染色体对，但在一些研究中，发现了与自闭症相关的基因位点。例如，染色体7、15和16等被认为可能与自闭症的风险有关。环境因素，如孕期感染、母体营养状况等，也可能在自闭症的发生中起到重要作用。遗传和环境的复杂交互作用使得自闭症的成因更加难以捉摸。
在关注自闭症的遗传因素时，需注意个体差异的存在。每个自闭症患者的表现和需求可能截然不同，因此在研究和治疗过程中，不能简单地将自闭症归结为某一特定的基因或染色体。同时，早期干预和个性化的支持措施对自闭症患者的成长和发展至关重要。家长和教育工作者应关注患者的独特需求，提供适合的教育和治疗方案。社会对自闭症的理解和接纳也十分重要，能够帮助患者更好地融入社会，提升生活质量。科学界仍在不断探索自闭症的遗传机制，未来可能会有更多的发现和突破，为自闭症的预防和干预提供新的思路和方法。
