川崎病需与猩红热、麻疹、药物过敏反应、幼年特发性关节炎、感染性单核细胞增多症鉴别。具体分析如下：
1.猩红热：川崎病与猩红热均可表现为发热、皮疹和草莓舌，但猩红热皮疹多为弥漫性点状充血性疹，伴口周苍白圈，且青霉素治疗有效。川崎病皮疹多为多形性红斑，无口周苍白，对抗生素无效。猩红热常见于链球菌感染，而川崎病无明确病原体证据。
2.麻疹：麻疹初期有卡他症状和科氏斑，皮疹从耳后开始蔓延至全身，退疹后有色素沉着。川崎病无科氏斑，皮疹形态多样且无固定顺序，常伴手足硬肿。麻疹病程较短，而川崎病发热持续5天以上且伴冠状动脉病变风险。
3.药物过敏反应：药物过敏多与用药史相关，皮疹呈荨麻疹样或固定性药疹，停药后缓解。川崎病皮疹与用药无关，且伴随结膜充血、口唇皲裂等特征。药物过敏无冠状动脉病变，而川崎病可能引发心血管并发症。
4.幼年特发性关节炎：幼年特发性关节炎以关节肿痛为主要表现，发热多为间歇性，无结膜充血或手足硬肿。川崎病以黏膜炎症和皮疹为主，关节症状较轻。幼年特发性关节炎病程迁延，而川崎病急性期后症状多自行消退。
5.感染性单核细胞增多症：该病以发热、咽峡炎和淋巴结肿大为特征，外周血可见异型淋巴细胞。川崎病无咽峡炎表现，淋巴结肿大局限于颈部，且无双侧扁桃体渗出。感染性单核细胞增多症EB病毒抗体阳性，而川崎病无特异性血清学标志。
诊断时需结合临床表现、实验室检查和影像学结果，避免遗漏冠状动脉病变。早期干预可降低并发症风险，必要时需多学科协作评估。
