节细胞胶质瘤和胶质瘤的主要区别在于肿瘤成分和起源细胞类型不同。节细胞胶质瘤是一种混合性肿瘤，包含神经元和胶质细胞成分，而胶质瘤仅起源于胶质细胞，属于单一类型的原发性脑肿瘤。
节细胞胶质瘤属于罕见的中枢神经系统肿瘤，由分化较好的神经元和胶质细胞通常是星形胶质细胞共同构成，多见于儿童和青少年，常发生于颞叶，生长缓慢且预后相对较好。胶质瘤则起源于胶质细胞，包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤等多种亚型，可发生于任何年龄，但成人更常见，恶性程度从低级别到高级别如胶质母细胞瘤不等，侵袭性强且预后较差。病理学上，节细胞胶质瘤可通过免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶NSE和胶质纤维酸性蛋白GFAP来鉴别，而胶质瘤通常仅表达胶质细胞标志物。
诊断时需结合影像学、病理和分子检测综合判断。节细胞胶质瘤在MRI上常表现为囊性伴壁结节，钙化较常见；胶质瘤则多呈浸润性生长，边界不清。治疗上，节细胞胶质瘤以手术切除为主，全切后复发率低；胶质瘤需根据分级决定方案，高级别者术后需结合放化疗。随访中需警惕肿瘤进展或恶变可能，尤其对于不完全切除的病例。两类肿瘤的分子特征也存在差异，如节细胞胶质瘤常伴BRAFV600E突变，而胶质瘤可能涉及IDH、TERT等基因变异。
