神经纤维瘤确实有可能遗传给后代。大约50%的神经纤维瘤患者是由于神经纤维瘤病Neurofibromatosis这一遗传性疾病所引起的。神经纤维瘤病主要分为两种类型：神经纤维瘤病类型1NF1和神经纤维瘤病类型2NF2。这两种类型的遗传方式不同，但都具有家族遗传的特征。
在神经纤维瘤病类型1中，通常是由NF1基因的突变引起的，这种突变可以通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。也就是说，如果一个父母携带NF1基因突变，子女有50%的概率遗传到这个突变，进而可能发展为神经纤维瘤病。神经纤维瘤病类型2则是由NF2基因的突变引起，遗传方式同样为常染色体显性。虽然这两种类型的症状和表现有所不同，但都可能导致神经纤维瘤的形成。除了遗传因素，环境因素和其他基因的相互作用也可能在疾病的发病机制中起到一定作用。
在考虑遗传风险时，了解家族病史至关重要。如果家族中有神经纤维瘤病的病例，建议进行基因检测和遗传咨询，以评估后代的风险。虽然神经纤维瘤病的遗传特性明确，但并不是所有携带突变的人都会表现出明显的症状，个体差异可能会影响疾病的表现和严重程度。对于已经确诊的患者，定期的医学检查和监测可以帮助及时发现和处理可能出现的并发症。对于计划生育的家庭，了解遗传机制和风险评估是非常重要的，能够帮助做出更为明智的决策。在怀孕期间，医生可能会建议进行产前筛查，以评估胎儿是否存在相关的遗传风险。神经纤维瘤的遗传性是一个复杂的问题，涉及多个因素，建议在专业医生的指导下进行全面的评估和咨询。
