高位肠闭锁是一种先天性的肠道畸形,是指发生在十二指肠及空肠近端的肠闭锁。
高位肠闭锁主要是在胚胎发育过程中出现异常所导致的。在胚胎发育期间,肠管的再通等过程受到干扰,就可能形成肠闭锁。这种疾病的患儿在出生后会很快出现症状,由于肠道梗阻,会有频繁呕吐的表现,而且呕吐物多为胆汁样物质,这是因为梗阻部位较高,胆汁能够进入梗阻近端的肠管然后被吐出。同时,患儿腹胀情况可能不太明显,这是因为梗阻部位靠近上部肠道,气体和液体难以大量积聚在腹部。另外,患儿还会出现排便异常,通常没有正常的胎便排出或者仅有少量灰白色的胎便。
从病理生理角度来看,高位肠闭锁会影响肠道正常的消化、吸收和转运功能。肠道是人体消化和吸收营养物质的重要场所,高位肠闭锁导致肠内容物无法正常通过,会引起近端肠管扩张、肥厚,而远端肠管则细小、瘪缩。这不仅影响了营养物质的摄取,还会导致水电解质紊乱等一系列严重问题。如果不及时治疗,患儿会因为严重的营养不良、脱水、电解质失衡以及感染等并发症而危及生命。临床上,通常需要通过手术来重建肠道的通畅性,术后还需要精心护理和营养支持,以促进肠道功能的恢复和患儿的正常生长发育。
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