心肌致密化不全有可能遗传。
心肌致密化不全是一种心肌病，部分病例具有遗传倾向。主要是由于胚胎时期心肌致密化过程受阻，导致心肌在形态和结构上出现异常。目前已发现多个基因突变与心肌致密化不全相关，这些基因突变可以呈常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传等方式遗传给下一代。如果家族中有心肌致密化不全的患者，其亲属发生该病的风险可能会增加。并非所有的心肌致密化不全都是遗传因素导致的，其他因素如环境因素、感染、自身免疫性疾病等也可能在其发病中起一定作用。
即使存在遗传因素，也并不意味着家族中携带突变基因的成员一定会发病。遗传易感性只是增加了发病的风险，实际是否发病还受到多种因素的综合影响，如生活方式、环境暴露等。即使没有家族遗传史，也不能完全排除患心肌致密化不全的可能。对于有心脏相关症状的患者，尤其是存在心力衰竭、心律失常等表现时，应及时就医进行详细的检查，包括心脏超声、磁共振成像等，以便早期发现和诊断心肌致密化不全。对于确诊的患者，应进行规范的治疗和随访，同时对其家族成员进行筛查和监测，以便早期发现潜在的患者并给予及时的干预。心肌致密化不全与遗传有一定的关联，但具体情况较为复杂，需要综合考虑多种因素。
