多睾症确实属于睾丸异常的一种。这种病症表现为阴囊内存在超过两个睾丸,属于先天性发育异常。多睾症在临床上较为罕见,但明确归类于睾丸数量或结构异常的疾病范畴,通常需要通过医学影像学检查确诊。
多睾症的成因与胚胎发育过程中生殖嵴的分裂异常有关。正常情况下,胎儿期睾丸由生殖嵴发育形成,若分裂不完全或额外形成独立睾丸组织,则可能导致多睾。患者可能无明显症状,但部分案例伴随隐睾、睾丸扭转或生育能力异常。诊断主要依靠超声、MRI等影像技术,需与附睾囊肿、睾丸肿瘤等鉴别。治疗上,若无并发症可定期观察,若出现疼痛、扭转或恶变风险,则需手术切除多余睾丸组织。
多睾症患者需定期随访,监测睾丸形态和功能变化。避免剧烈运动或外伤,以防扭转或损伤。若计划生育,建议进行精液分析评估生育能力。手术干预需严格评估适应症,术后注意伤口护理和感染预防。日常发现阴囊肿胀、疼痛等异常应及时就医,避免延误治疗。医学文献中暂无证据表明多睾症具有家族遗传性,但先天性发育异常的群体需关注整体泌尿生殖系统健康。