肝豆状核变性没有传染性。
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，并非传染性疾病。
肝豆状核变性主要是由于ATP7B基因异常，导致铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍，使过多的铜在肝、脑、肾、角膜等部位沉积，从而引起一系列临床表现。患者可出现肝脏损害，如肝功能异常、肝硬化等；神经系统症状，如震颤、肌张力障碍、运动迟缓等；精神症状，如性格改变、行为异常等；还可能有角膜色素环K-F环等表现。
这种疾病是由遗传因素决定的，不会传染给其他人。不是由于病原体如细菌、病毒、真菌等的传播而导致其他人患病。传染性疾病通常是由病原体在人与人之间传播引起的，如流感通过飞沫传播，乙肝通过血液、性接触等传播。而肝豆状核变性是患者自身基因缺陷导致的铜代谢异常，不会通过任何途径传染给周围的人。即使与患者密切接触，如共同生活、接触患者的分泌物等，也不会感染肝豆状核变性。在诊断和治疗肝豆状核变性时，重点在于早期诊断、合理排铜治疗以及对患者的长期管理和随访，以改善患者的预后和生活质量，而不是采取预防传染的措施。肝豆状核变性不具有传染性，无需担心会传染给他人。
