肝豆状核变性没有传染性。
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,并非传染性疾病。
肝豆状核变性主要是由于ATP7B基因异常,导致铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍,使过多的铜在肝、脑、肾、角膜等部位沉积,从而引起一系列临床表现。患者可出现肝脏损害,如肝功能异常、肝硬化等;神经系统症状,如震颤、肌张力障碍、运动迟缓等;精神症状,如性格改变、行为异常等;还可能有角膜色素环K-F环等表现。
这种疾病是由遗传因素决定的,不会传染给其他人。不是由于病原体如细菌、病毒、真菌等的传播而导致其他人患病。传染性疾病通常是由病原体在人与人之间传播引起的,如流感通过飞沫传播,乙肝通过血液、性接触等传播。而肝豆状核变性是患者自身基因缺陷导致的铜代谢异常,不会通过任何途径传染给周围的人。即使与患者密切接触,如共同生活、接触患者的分泌物等,也不会感染肝豆状核变性。在诊断和治疗肝豆状核变性时,重点在于早期诊断、合理排铜治疗以及对患者的长期管理和随访,以改善患者的预后和生活质量,而不是采取预防传染的措施。肝豆状核变性不具有传染性,无需担心会传染给他人。
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