传导性聋是否具有遗传性取决于具体病因。部分传导性聋与遗传因素相关,但多数病例由后天因素导致,遗传性并非主要特征。
传导性聋的遗传关联主要体现在解剖结构异常或综合征型耳聋中。例如,先天性外耳道闭锁、听骨链畸形等可能由基因突变引起,此类情况可通过常染色体显性或隐性遗传传递给后代。某些综合征如TreacherCollins综合征、PierreRobin序列征等伴随传导性听力损失,具有明确的遗传模式。大部分传导性聋由中耳炎、外伤、耳硬化症等后天因素引发,与遗传无关。耳硬化症虽存在家族聚集性,但环境因素和基因共同作用,并非单纯遗传疾病。
诊断传导性聋时需结合家族史和临床检查区分病因。若存在家族遗传倾向,建议进行基因检测和遗传咨询。后天因素导致的传导性聋需针对性治疗,如抗感染或手术干预。避免过度强调遗传风险,但针对特定综合征或结构异常,早期干预可改善预后。对于计划生育的家庭,明确病因有助于评估后代风险。