唐筛主要用于筛查胎儿是否存在染色体异常，特别是21-三体综合征唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷。这项检查通过分析孕妇血液中的特定生化指标，结合超声检查结果，评估胎儿患病的风险概率，属于产前筛查的重要手段。
唐筛通常在孕中期进行，通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白AFP、游离β-人绒毛膜促性腺激素β-hCG和游离雌三醇uE3等指标，结合孕妇年龄、体重、孕周等因素，综合计算胎儿患病风险。21-三体综合征表现为智力障碍和特殊面容，18-三体综合征则伴随严重发育畸形，而神经管缺陷可能导致脊柱裂或无脑儿等严重后果。唐筛的优势在于无创、操作简便，但需注意其属于筛查而非确诊，结果仅提示风险高低，不能作为最终诊断依据。
进行唐筛前需准确提供孕周信息，误差可能影响结果准确性。若筛查显示高风险，需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。孕妇年龄超过35岁、有异常妊娠史或家族遗传病史者，建议直接选择更精准的检查方式。唐筛结果低风险并不绝对排除异常，孕期仍需定期产检，结合其他检查综合评估胎儿健康状况。
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荣春红
副主任医师 中日友好医院
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荣春红
副主任医师 中日友好医院
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荣春红
副主任医师 中日友好医院
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王少为
主任医师 北京医院
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杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
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杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
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杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
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杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
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杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
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王少为
主任医师 北京医院
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