47项遗传代谢病包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、半乳糖血症、甲基丙二酸血症、枫糖尿症等。具体分析如下：
1.苯丙酮尿症：苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常导致的疾病，主要表现为智力发育迟缓、皮肤毛发颜色变浅。早期筛查和低苯丙氨酸饮食干预可有效控制症状，避免神经系统损害。诊断主要依靠血苯丙氨酸水平检测，治疗需终身管理膳食。
2.先天性甲状腺功能减低症：先天性甲状腺功能减低症因甲状腺激素合成不足引起，症状包括生长迟缓、智力低下。新生儿筛查可早期发现，及时补充甲状腺激素能显著改善预后。延误治疗可能导致不可逆的神经发育障碍。
3.半乳糖血症：半乳糖血症由半乳糖代谢酶缺陷导致，典型表现有黄疸、肝肿大、白内障。需严格避免乳制品摄入，改用无乳糖配方喂养。未及时干预可能引发肝功能衰竭或智力障碍。
4.甲基丙二酸血症：甲基丙二酸血症属于有机酸代谢异常，常见呕吐、嗜睡、代谢性酸中毒。限制蛋白质摄入并补充特殊营养素可缓解症状，急性发作需紧急处理以避免生命危险。
5.枫糖尿症：枫糖尿症因支链氨基酸代谢障碍引起，尿液呈现枫糖浆气味，伴有喂养困难、抽搐。需采用特殊配方奶粉并严密监测血氨基酸水平，否则可能导致严重脑损伤。
遗传代谢病种类繁多，临床表现差异大，部分疾病早期症状不明显。新生儿筛查是早期发现的关键，确诊后需严格遵循医嘱调整饮食或用药。定期复查有助于评估治疗效果，避免并发症。家属应掌握基本护理知识，配合医疗团队进行长期管理。
