孕期无创dna是什么

孕期无创DNA是一种通过母体血液检测胎儿染色体异常的产前筛查技术。这项技术主要分析母体外周血中的游离胎儿DNA，评估胎儿是否存在常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征唐氏综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。与传统侵入性检查相比，无创DNA检测具有安全、便捷的特点，不会对胎儿造成伤害，已成为现代产前筛查的重要手段之一。

无创DNA检测通常在孕12周后进行，此时母体血液中的胎儿DNA含量达到可检测水平。检测流程包括采集孕妇静脉血，通过高通量测序技术分析胎儿DNA片段，结合生物信息学算法计算染色体异常风险。该技术对21-三体的检出率超过95%，假阳性率低于1%，但其本质仍是筛查而非诊断。若结果提示高风险，需通过羊水穿刺或绒毛活检等诊断性检查进一步确认。无创DNA检测还可用于胎儿性别鉴定及部分微缺失综合征的筛查，但应用范围因地区法规而异。

进行无创DNA检测前需注意，该技术存在局限性，无法检测所有染色体异常或结构畸形。孕妇需结合超声检查及其他产前筛查综合评估胎儿状况。检测前应充分了解其适用范围，例如不适用于多胎妊娠、试管婴儿或孕妇本人存在染色体异常的情况。检测结果需由专业医生解读，避免自行推断。费用方面，无创DNA检测属于自费项目，不同机构定价差异较大。无论结果如何，均应保持理性态度，必要时咨询遗传学专家，制定科学的后续方案。