颅狭症可通过头颅外形异常、颅内压增高症状、影像学特征、神经发育迟滞、伴随畸形等进行鉴别。具体分析如下：
1.头颅外形异常：颅狭症患者头颅形态多呈现典型异常，如舟状头、短头或三角头等。因颅缝过早闭合，颅骨生长受限，导致特定方向发育受阻。不同颅缝闭合对应不同头型，矢状缝早闭形成舟状头，冠状缝早闭导致短头。触诊可发现骨缝处隆起或凹陷，部分病例伴有前囟早闭。
2.颅内压增高症状：颅腔容积不足可能引发颅内压升高，表现为头痛、呕吐、视乳头水肿等。婴幼儿可出现烦躁不安、喂养困难。长期颅内高压可导致视力减退或眼球运动异常。症状严重程度与颅缝闭合数量及速度相关，多缝早闭者症状更显著。
3.影像学特征：X线平片可见骨缝处密度增高或锯齿状消失，三维CT能清晰显示闭合颅缝及颅骨畸形。MRI可评估脑组织受压情况，如脑沟变浅、脑室变形等。影像学是确诊关键，尤其对疑似非综合征型颅狭症具有决定性意义。
4.神经发育迟滞：颅骨生长受限可能影响脑组织发育，导致运动、语言或认知功能落后。部分患者表现为肌张力异常或癫痫发作。症状与颅缝早闭范围相关，广泛性闭合者神经损害风险更高。需定期评估发育里程碑，早期干预可改善预后。
5.伴随畸形：综合征型颅狭症常合并其他异常，如面中部发育不良、并指畸形或心脏缺陷。常见综合征包括克鲁宗综合征、阿佩尔综合征等。发现多发畸形需考虑遗传因素，建议完善基因检测及多学科会诊。
出现疑似症状应尽早就医，避免延误诊断。定期监测头围及发育指标，必要时进行影像学复查。治疗以手术为主，时机选择需结合年龄及病情严重程度。术后需长期随访，关注颅骨生长及神经功能恢复情况。
