隐睾症本身并非直接遗传的疾病，但部分与隐睾相关的遗传或发育因素可能增加后代患病风险。隐睾的发生通常与胎儿期睾丸下降过程受阻有关，涉及激素、基因及环境等多重因素相互作用，而非单一基因决定。
隐睾症的病因复杂，可能涉及染色体异常如克氏综合征、雄激素受体基因突变或母体激素水平异常等遗传因素。家族中出现隐睾病例时，后代患病概率可能略高于普通人群，但具体风险取决于潜在病因。例如，若隐睾由特定基因突变引起，则可能通过显性或隐性遗传模式传递给下一代。早产、低出生体重等非遗传因素同样可能影响睾丸下降过程，需结合具体情况分析。
评估遗传风险时需明确隐睾的具体原因。建议有家族史者进行基因检测或内分泌检查，孕期注意避免接触环境激素干扰物。隐睾的治疗以手术矫正为主，早期干预可降低不育或睾丸癌风险。生育前咨询遗传学专家有助于了解潜在风险，但多数隐睾病例为散发性，后代患病概率较低。医学随访和定期检查对及时发现并处理相关问题至关重要。
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