什么产检能查出白化病

产检中羊水穿刺基因检测、绒毛取样基因检测、无创产前基因检测、超声检查、家族遗传病史咨询能查出白化病，具体分析如下：

1.羊水穿刺基因检测：羊水穿刺通过提取胎儿脱落的细胞进行基因分析，能准确检测与白化病相关的基因突变。该技术适用于孕中期，具有较高的准确性，但属于侵入性操作，存在一定流产风险。检测结果可明确胎儿是否携带致病基因，为后续决策提供依据。

2.绒毛取样基因检测：绒毛取样在孕早期进行，通过获取胎盘绒毛组织分析基因序列，可早期诊断白化病。该方法比羊水穿刺更早获得结果，但同样有流产或感染风险。需结合其他检查综合判断，确保诊断可靠性。

3.无创产前基因检测：通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行基因筛查，能非侵入性地检测部分白化病相关基因变异。安全性高但准确性略低于羊水穿刺，适用于高风险孕妇的初步筛查，需进一步确诊。

4.超声检查：超声无法直接诊断白化病，但可观察胎儿眼部发育异常或皮肤色素沉着不足等间接表现。这些特征可能提示白化病风险，需结合基因检测确认。超声作为辅助手段，对评估胎儿整体状况有重要意义。

5.家族遗传病史咨询：通过详细询问家族中白化病发病情况，评估胎儿遗传风险。结合基因检测技术，可提高产前诊断效率。遗传咨询有助于理解疾病传递模式，指导产检方案选择。

白化病的产前诊断需结合多种技术，基因检测是核心手段，而超声和遗传咨询提供辅助支持。不同检测方法的适用阶段和风险各异，孕妇应在医生指导下选择合适方案。早期发现有助于做好生育规划，降低疾病对家庭的影响。