胎儿闭合性脊柱裂的严重程度因个体差异而不同，部分病例可能症状轻微，而部分则可能伴随严重并发症。早期诊断和干预对预后至关重要，需结合影像学检查和临床评估明确病情。
闭合性脊柱裂属于神经管发育异常的一种，表现为椎管未完全闭合，但皮肤覆盖缺损部位。与开放性脊柱裂相比，闭合性脊柱裂通常症状较轻，部分胎儿出生后可能无明显异常，仅通过影像学检查发现。部分病例可能伴随脊髓栓系、脂肪瘤或神经损伤，导致下肢运动障碍、大小便失禁或脊柱侧弯等并发症。严重程度取决于病变位置、是否压迫神经及是否合并其他畸形。产前超声和MRI有助于评估病情，但部分轻微病例可能在出生后甚至成年才被发现。
孕期需定期进行产检，尤其重视超声筛查脊柱结构。若发现异常，建议进一步通过胎儿MRI明确诊断。出生后需密切观察婴儿的肢体活动、排尿排便功能，必要时由小儿神经外科或骨科专家评估。部分患儿需手术解除脊髓压迫或修复畸形，术后需长期随访康复情况。家长应避免过度焦虑，但也不可忽视潜在风险，早期干预能显著改善预后。孕妇补充叶酸可降低神经管缺陷风险，计划怀孕时即应开始预防性服用。
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