唐氏筛查是孕期一项重要的产前筛查手段，其可靠性取决于多种因素，但整体上能够为胎儿染色体异常风险提供初步评估。该检查通过结合孕妇血液指标、超声测量及年龄等数据，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险概率，其检出率约为60%-90%，存在一定假阳性和假阴性可能，因此不能作为确诊依据，需结合后续诊断性检查综合判断。
唐氏筛查的可靠性受技术方法、孕周准确性以及个体差异影响。早期筛查孕11-13周结合NT超声和血清学指标，中期筛查孕15-20周主要依赖血清标志物分析。不同医疗机构采用的检测标准或算法可能存在差异，导致结果波动。孕妇年龄、体重、多胎妊娠等因素也会干扰结果准确性。筛查高风险结果需进一步通过无创DNA产前检测NIPT或羊水穿刺等确诊，而低风险结果虽提示概率较低，但并非完全排除异常可能。
进行唐氏筛查需注意孕周计算的精确性，避免因孕周误差导致假性风险值偏离。筛查前应充分了解其局限性，明确筛查与诊断性检查的区别，避免过度依赖单一结果。高龄孕妇或既往有异常妊娠史者，可考虑直接选择更高准确性的检测方式。无论结果如何，应与医生充分沟通，结合临床建议制定后续方案，保持理性看待筛查的指导意义而非绝对结论。
