NT检查和唐筛可以一起做，但两者属于不同的产前筛查项目，具有各自的检测意义和时间要求。NT检查通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，通常在孕11-13周+6天进行；唐筛则通过母体血液分析胎儿染色体异常风险，早期唐筛在孕9-13周、中期在孕15-20周完成。两项检查联合应用能提高筛查准确性，但需根据孕周合理安排检测顺序。
NT检查侧重胎儿结构异常初筛，结合鼻骨、静脉导管等超声指标，对21-三体综合征等染色体问题有60%-70%检出率。唐筛通过检测母血中AFP、hCG等生化标志物，结合年龄、孕周等计算风险值，中期唐筛对21-三体的检出率约65%-75%。若两项结果均异常，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。部分医院提供早期联合筛查，即NT与早期唐筛同步进行，可提升检出率至85%以上，但需严格把握时间窗。
注意NT检查对超声设备及操作者技术要求较高，需选择有资质的医疗机构。唐筛结果受孕妇体重、孕周推算准确性等因素影响，需确保信息录入无误。若错过NT检查时间，仅能做唐筛但会降低整体准确性。高龄孕妇或既往异常妊娠史者，建议直接咨询遗传学专家，必要时跳过筛查选择诊断性检查。所有筛查均有假阳性可能，需理性看待结果并结合临床建议决策。
