耳鸣本身并不是一种遗传性疾病，但某些可能导致耳鸣的潜在病因可能具有遗传倾向。遗传因素是否影响下一代，主要取决于耳鸣的具体病因。例如，与遗传相关的耳部结构异常、听神经瘤或某些代谢性疾病可能增加后代出现耳鸣的风险。大多数耳鸣病例由后天因素引发，如噪声暴露、药物副作用或年龄相关听力退化，这些情况通常不会直接遗传。
耳鸣的病因复杂多样，遗传因素仅占其中一小部分。部分遗传性听力损失综合征，如Usher综合征或Pendred综合征，可能伴随耳鸣症状，这类疾病由特定基因突变引起，可能通过家族传递。高血压、糖尿病等慢性病也可能具有家族聚集性，间接增加耳鸣风险。但多数耳鸣属于特发性或获得性，与生活方式、环境因素关系更密切。例如，长期暴露于噪音或头部外伤引发的耳鸣，通常不会通过基因传递给后代。
对于有耳鸣家族史的人群，建议关注听力健康，定期进行耳科检查，尤其是伴随听力下降或其他症状时。避免长期接触噪音、控制慢性疾病、减少耳毒性药物使用，有助于降低耳鸣发生风险。若计划生育且家族中存在遗传性耳部疾病，可考虑遗传咨询，通过基因检测评估潜在风险。需注意，耳鸣的遗传关联性较弱，多数情况下无需过度担忧，但早期预防和干预对维护听力健康至关重要。
