致死性家族性失眠症不会传染。
致死性家族性失眠症是一种罕见的遗传性疾病,主要与特定的基因突变有关,而不是由传染性病原体引起的,所以不会传染给他人。
这种疾病是由于朊蛋白基因PRNP发生突变导致的。朊蛋白在正常情况下具有一定的生理功能,但突变后的异常朊蛋白会逐渐积累并引发一系列神经系统的病变。患者通常会出现进行性加重的失眠、自主神经功能紊乱、运动障碍等症状,病情会不断恶化,最终导致死亡。
遗传方式通常为常染色体显性遗传,这意味着如果家族中有成员携带突变基因并发病,其子女有50%的概率遗传到该突变基因并可能发病。由于是基因层面的问题,而不是外来病原体的入侵,所以不存在传染的可能。传染是指病原体从一个个体传播到另一个个体,导致后者患病的过程。常见的传染性疾病如流感、麻疹、肺结核等,是由病毒、细菌等微生物引起的,可以通过飞沫、接触等途径传播给他人。而致死性家族性失眠症是由自身基因缺陷导致的,不会通过任何途径传播给没有相关基因突变的人。致死性家族性失眠症是一种遗传性疾病,不会传染,不必担心会因接触患者而患病。但对于有家族病史的人群,应该进行基因检测和遗传咨询,以便早期发现和干预。
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