唐氏筛查的正常值通常是根据不同的检测方法和实验室标准而有所差异，但一般来说，唐氏综合征风险截断值为1/270，18-三体综合征风险截断值为1/350。如果检测结果低于风险截断值，通常被认为是低风险。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。这些标志物包括甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素β-HCG、游离雌三醇uE3等。通过综合分析这些指标，可以得出一个风险值。如果风险值低于截断值，说明胎儿患染色体异常疾病的风险较低，但并不能完全排除这种可能性；如果风险值高于截断值，则提示胎儿可能存在较高的染色体异常风险，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛取样等，以明确胎儿的染色体情况。
唐氏筛查只是一种筛查方法，而不是诊断方法。即使筛查结果为低风险，也不能保证胎儿一定健康；同样，即使筛查结果为高风险，也不一定意味着胎儿一定患有染色体异常疾病。唐氏筛查的准确性还受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、孕周、体重、吸烟史、糖尿病史等。在进行唐氏筛查时，孕妇需要准确提供自己的相关信息，以确保筛查结果的准确性。如果对筛查结果有疑问或担忧，建议咨询医生，了解进一步的检查和处理建议。同时，孕妇还应该保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗，以确保胎儿的健康发育。
