前列腺素的合成是通过花生四烯酸在环氧化酶作用下生成的一系列生物活性物质的过程。这类物质在人体内具有广泛的生理功能，包括调节炎症反应、平滑肌收缩、血管舒缩以及疼痛感知等。合成过程主要发生在细胞膜磷脂中，通过磷脂酶A2释放花生四烯酸，随后经环氧化酶催化形成不稳定的中间产物，最终转化为不同类型的前列腺素。
前列腺素的合成路径涉及多种酶的参与，其中环氧化酶COX是关键限速酶，存在两种同工酶COX-1和COX-2。COX-1在多数组织中持续表达，维持基础生理功能，而COX-2主要在炎症或损伤时诱导表达。花生四烯酸经COX催化生成前列腺素H2PGH2，随后由特定合成酶转化为不同前列腺素，如PGE2、PGI2、TXA2等。这些产物通过与特定受体结合，发挥局部或全身作用。例如，PGE2参与发热和疼痛反应，PGI2抑制血小板聚集，而TXA2则促进血管收缩和血小板活化。
前列腺素的合成受多种因素影响，包括激素水平、营养状态和药物干预。非甾体抗炎药通过抑制COX活性减少前列腺素生成，从而缓解炎症和疼痛，但可能引发胃肠道或心血管副作用。饮食中多不饱和脂肪酸的摄入可调节花生四烯酸代谢，影响前列腺素平衡。在临床应用中，需注意前列腺素类似物或抑制剂的合理使用，避免干扰正常生理功能或诱发不良反应。
