重症肌无力的诊断主要依靠临床表现观察、新斯的明试验、重复神经电刺激检查、乙酰胆碱受体抗体检测、胸腺影像学检查。具体分析如下：
1.临床表现观察：重症肌无力患者常出现波动性肌无力症状，如眼睑下垂、复视、咀嚼无力等，症状晨轻暮重，活动后加重。医生会详细询问病史，观察症状特点，并进行疲劳试验，如让患者持续眨眼或平举双臂，观察肌力变化情况。
2.新斯的明试验：通过肌肉注射新斯的明药物，观察肌无力症状是否改善。若注射后30分钟内症状明显缓解，则支持重症肌无力的诊断。该试验操作简单，但可能出现腹痛、流涎等副作用，需提前备好阿托品拮抗。
3.重复神经电刺激检查：对周围神经进行低频重复电刺激，记录肌肉动作电位波幅变化。重症肌无力患者波幅递减超过10%有诊断意义。高频刺激主要用于排除其他神经肌肉疾病，检查前需停用影响神经传导的药物。
4.乙酰胆碱受体抗体检测：约85%全身型患者血清中可检出乙酰胆碱受体抗体，抗体滴度与病情严重程度相关。抗体阴性不能排除诊断，可能需进一步检测肌肉特异性酪氨酸激酶抗体等其他抗体类型。
5.胸腺影像学检查：采用胸部CT或MRI检查胸腺情况，约15%患者合并胸腺瘤，60%有胸腺增生。影像学检查对指导治疗有重要意义，尤其需明确是否存在需手术切除的胸腺瘤。
诊断过程中需综合考虑各项结果，避免单一检查的局限性。部分患者需长期随访观察症状演变，儿童患者临床表现常不典型。药物影响、合并其他自身免疫疾病等因素可能干扰检测结果，需结合临床谨慎判断。
