肾错构瘤是一种良性肿瘤，由血管、平滑肌和脂肪组织异常混合构成，属于肾脏常见的良性占位性病变。该疾病通常生长缓慢，多数无明显症状，常在体检或其他检查中偶然发现。虽然属于良性，但极少数情况下可能出现破裂出血等并发症，需引起重视。
肾错构瘤的发病机制尚未完全明确，可能与遗传因素或基因突变有关。部分患者与结节性硬化症相关，表现为多系统受累。典型影像学特征为CT或MRI显示脂肪成分，有助于与其他肾脏肿瘤鉴别。体积较小的错构瘤通常无需治疗，定期随访观察即可。若肿瘤较大超过4cm或出现疼痛、血尿等症状，需考虑手术或介入治疗。治疗方法包括肿瘤剜除术、肾部分切除术等，以最大限度保留肾功能。妊娠期女性需特别注意，激素变化可能导致肿瘤快速增大或破裂风险增加。
日常生活中，肾错构瘤患者应避免剧烈运动或腹部撞击，防止肿瘤破裂。定期复查影像学检查至关重要，建议每6-12个月进行超声或CT检查监测肿瘤变化。高血压患者需严格控制血压，降低出血风险。若突然出现剧烈腰痛或血尿，应立即就医排除肿瘤破裂可能。饮食方面无需特殊限制，但保持健康体重有助于整体健康管理。合并结节性硬化症的患者需进行多学科综合评估，关注其他系统病变情况。
