基因异常确实可能引起早产。某些基因变异或突变可能干扰胎儿发育过程中的关键环节,导致妊娠提前终止。例如,与胎盘功能、子宫收缩或免疫调节相关的基因若出现异常,可能直接或间接增加早产风险。
早产的发生通常涉及多种因素相互作用,基因异常是其中之一。母体或胎儿的基因变异可能影响炎症反应、激素水平或细胞信号传导,从而触发提前分娩。例如,编码细胞因子或胶原蛋白的基因若存在缺陷,可能导致胎膜早破或宫颈机能不全。某些遗传性疾病如马凡综合征或埃勒斯-当洛斯综合征,也可能因结缔组织异常而增加早产概率。全基因组关联研究已发现多个与早产相关的基因位点,但具体机制仍需进一步探索。
在评估基因异常与早产关系时,需注意环境因素和表观遗传学的共同影响。即使存在高风险基因变异,良好的产前护理和健康管理仍可能降低早产概率。基因检测虽有助于识别风险,但结果解读需谨慎,避免过度干预。临床实践中应结合家族史、妊娠史及多学科评估,制定个性化管理方案。未来研究需更深入揭示基因与环境互作的复杂机制,以优化早产预防策略。