结节性硬化有可能会隔代遗传。
结节性硬化是一种常染色体显性遗传性疾病。常染色体显性遗传意味着如果亲代中有一方携带致病基因，其子女就有50%的概率遗传到该基因而发病。在遗传过程中可能会出现一些复杂的情况。虽然理论上每一代都可能出现患者，但有时由于遗传的随机性或其他因素，可能在某一代中没有显现出来，而在隔代中又重新出现患者。这可能是因为携带致病基因的个体在减数分裂过程中，基因的传递和组合具有一定的不确定性，或者是由于某些修饰基因或环境因素的影响，导致疾病的表现型在某些代际中没有完全显现。
隔代遗传的发生还可能与不完全外显率有关。即使个体携带了致病基因，也不一定会完全表现出典型的疾病症状，可能只是部分表现或完全不表现，这就使得疾病的遗传模式在家族中显得不规律。新的基因突变也可能导致原本没有家族病史的个体发病，这种情况下也可能出现看似隔代遗传的现象。所以，虽然结节性硬化主要是常染色体显性遗传，但实际的遗传情况可能较为复杂，存在隔代遗传的可能性。对于有结节性硬化家族史的人群，进行遗传咨询和基因检测是非常重要的，可以帮助评估遗传风险、指导生育决策，并尽早发现和干预可能出现的疾病。同时，对于已经确诊结节性硬化的患者，需要进行全面的评估和多学科的管理，以改善生活质量和预后。
