NT检查正常可排除部分严重心脏畸形、神经管缺陷、腹壁缺损、染色体异常相关结构畸形、严重骨骼发育不良。具体分析如下：
1.严重心脏畸形：NT增厚与胎儿心脏结构异常密切相关，尤其是心室间隔缺损、大动脉转位等复杂畸形。检查数值正常时，心脏重大结构畸形的风险显著降低，但需注意微小缺损可能无法通过NT单独排除。
2.神经管缺陷：开放性神经管缺陷如脊柱裂、无脑儿等常伴随NT异常。NT正常时此类畸形概率较低，但需结合后续超声及母血筛查综合评估。
3.腹壁缺损：脐膨出、腹裂等腹壁发育异常在NT增厚胎儿中更常见。数值正常提示腹壁闭合过程未受明显干扰，但微小缺损仍需超声确认。
4.染色体异常相关结构畸形：21三体、18三体等常合并NT增厚及多发畸形。NT正常时此类综合征风险下降，但部分非典型病例可能无NT表现异常。
5.严重骨骼发育不良：致死性侏儒症、成骨不全等骨骼系统疾病可能伴随NT异常。检查正常提示长骨发育未受显著影响，但需结合中期超声进一步排除。
NT检查作为早期筛查手段，对上述畸形的阴性预测价值较高，但需明确其局限性。部分结构异常可能随孕周进展逐渐显现，需动态监测并结合其他检查综合判断。临床中应避免仅凭单一结果下定论，确保产前评估的全面性与准确性。
