胎儿肾发育不良目前无法通过后天手段完全弥补。肾脏发育在胚胎期已完成基本结构构建，出生后的治疗主要针对并发症而非发育本身。现代医学尚无确凿证据表明药物或营养补充能逆转已形成的肾脏结构异常，但早期干预可改善部分功能代偿。
胎儿肾发育不良的成因复杂，涉及基因突变、母体感染或药物暴露等多种因素。孕期超声检查若发现肾脏体积小、结构异常或羊水过少，需进一步评估单侧或双侧受累。单侧病变胎儿出生后健康肾脏可能代偿性增大，肾功能接近正常；双侧严重发育不良则预后较差，需依赖透析或移植。目前研究集中在产前糖皮质激素、干细胞疗法等实验性手段，但临床应用仍需更多证据支持。孕期补充维生素A、蛋白质等营养素对预防有一定意义，但对已发生的发育缺陷纠正效果有限。
确诊胎儿肾发育不良后，需严格遵循产科与儿科医生指导。孕期监测重点包括羊水量、胎儿生长指标及血压控制，避免非甾体抗炎药等肾毒性物质。出生后立即评估肾功能，双侧病变需警惕肺发育不全风险。家长应避免盲目使用偏方或过量补充营养素，过度蛋白质摄入可能加重肾脏负担。遗传咨询有助于明确病因，指导再次妊娠的产前筛查方案。部分病例需终身随访尿常规、血压及肾小球滤过率，延缓慢性肾病进展。
