遗传性共济失调确实需要避免近亲结婚。近亲结婚可能增加遗传性疾病的风险，尤其是那些由隐性基因引起的疾病。由于近亲之间共享更多的基因，若双方携带相同的隐性致病基因，后代患病的几率显著上升。
遗传性共济失调是一种由遗传因素引起的神经系统疾病，主要表现为运动协调能力的障碍。该疾病通常由特定基因突变导致，许多突变是隐性的，这意味着即使父母双方都携带致病基因，通常也不会表现出明显的症状。若近亲结婚，后代可能会同时遗传到这两个隐性基因，从而导致疾病的显性表现。近亲结婚的家庭中，遗传性疾病的发生率明显高于非近亲家庭。为了降低后代患遗传性共济失调及其他遗传性疾病的风险，选择伴侣时应尽量避免近亲关系。
在考虑生育时，除了避免近亲结婚外，还应进行遗传咨询，以了解家族中是否存在遗传性共济失调或其他遗传疾病的历史。通过基因检测，可以评估潜在的遗传风险，帮助做出更为明智的生育决定。保持健康的生活方式、定期进行身体检查以及关注自身和伴侣的健康状况也非常重要。若已知家族中有遗传性共济失调的病例，建议在计划怀孕前咨询专业医生，了解可能的风险和应对措施。对于那些有遗传病史的家庭，选择合适的生育方式，如试管婴儿技术，能够在一定程度上降低遗传疾病的风险。避免近亲结婚是预防遗传性共济失调的重要措施之一，关注遗传健康，选择合适的伴侣，将有助于提高后代的生活质量。
