怀孕12周可以进行唐氏筛查。早期唐筛通常在孕11-13周进行，通过结合超声检查胎儿颈项透明层厚度NT和母体血液生化指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。这一阶段的筛查具有较高的检出率，能为后续诊断提供重要参考依据。
唐氏筛查分为早期和中期两个阶段。12周属于早期筛查的窗口期，此时通过B超测量NT值能有效反映胎儿发育状况。NT增厚可能与染色体异常或先天性心脏病相关。同时抽取孕妇静脉血检测妊娠相关血浆蛋白APAPP-A和游离β-hCG水平，结合孕妇年龄、孕周等数据，通过特定算法计算风险值。若结果提示高风险，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。早期筛查的优势在于能更早发现问题，为后续干预留出充足时间。
进行12周唐筛前需确认准确孕周，误差超过3天可能影响结果可靠性。筛查前无需空腹，但应避免剧烈运动。NT测量对超声设备及操作者技术要求较高，建议选择有资质的医疗机构。若孕妇有流产史、家族遗传病史或既往生育过染色体异常胎儿，应主动告知医生。筛查结果仅为概率评估，并非确诊，高风险者需保持冷静并遵医嘱完善检查。部分孕妇可能因胎儿体位导致NT测量困难，需择期复查。早期唐筛无法覆盖所有胎儿异常，中期筛查仍建议按时完成以提升检出率。
