孕期NF检查是指胎儿颈项透明层厚度NuchalFold测量，属于孕中期超声筛查的重要项目之一。这项检查通过超声波技术评估胎儿颈部后方皮肤的厚度，主要用于筛查染色体异常如唐氏综合征及其他先天性畸形的风险，通常在孕16-24周进行，是产前筛查体系中不可或缺的一环。
NF检查的核心意义在于其无创性和早期预警作用。通过高频超声探头，医生可以精准测量胎儿颈后部皮下组织的积液厚度。若数值超过正常范围通常以3mm为临界值，可能提示胎儿存在染色体异常、心脏缺陷或遗传综合征的风险，需进一步结合血清学筛查如中期唐筛或无创DNA检测进行综合评估。NF增厚也可能与胎儿淋巴系统发育异常或暂时性生理现象相关，因此需结合孕周、母体年龄及其他超声标志物如鼻骨缺失综合分析，避免误判。
进行NF检查时需注意孕周准确性，测量结果与胎儿体位密切相关，需由经验丰富的超声医师操作以降低误差。若NF值异常，孕妇无需过度焦虑，但应遵医嘱完善羊水穿刺或绒毛活检等确诊检查。部分情况下，NF增厚但染色体正常的胎儿仍可能健康出生，因此需结合后续超声随访如胎儿心脏彩超动态观察。NF检查无法覆盖所有胎儿异常，需与孕早期NT检查、大排畸超声等形成互补，全面评估胎儿健康状况。
