唐氏筛查主要通过抽取孕妇静脉血进行检测。这项检查通过分析母体血液中的特定生化指标,结合超声测量数据,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。抽血过程与常规采血无异,无需空腹,通常在孕15-20周进行。
展开而言,唐氏筛查包含血清学检查和超声检查两部分。血清学检查通过检测孕妇血液中甲胎蛋白AFP、游离β-hCG等物质的浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素计算风险值。超声检查主要测量胎儿颈项透明层厚度NT,这些数据共同构成风险评估体系。筛查结果分为高风险、临界风险和低风险,但需注意筛查并非确诊,高风险者需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确认。
进行唐氏筛查前需准确提供末次月经时间、年龄及体重等基本信息,确保孕周计算准确。采血前无需特殊准备,但若近期有输血或免疫治疗需提前告知医生。筛查报告需由专业医生解读,避免自行判断。若结果异常,应保持冷静,及时咨询遗传学专家。部分孕妇可能因肥胖、多胎妊娠等因素影响结果准确性,必要时需结合其他检测手段综合评估。筛查过程无创安全,但存在假阳性可能,需理性看待结果。