IgA肾病属于慢性肾炎的一种。
IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病。慢性肾炎不是一个单一的疾病，而是一组由多种病因引起的慢性肾小球病变的总称，临床特点为病程长、发展缓慢，症状可轻可重，多有不同程度的蛋白尿、血尿、水肿、高血压等表现。IgA肾病的主要特点是肾小球系膜区有以IgA或IgA为主的免疫复合物沉积。
IgA肾病患者在临床上多数表现为无症状性血尿，常在上呼吸道感染、扁桃体炎、急性胃肠炎等感染后数小时至数天内出现肉眼血尿，可伴有不同程度的蛋白尿，部分患者可出现肾病综合征的表现，如大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症等，少数患者可快速进展至肾衰竭。慢性肾炎的临床表现也多种多样，除了血尿、蛋白尿外，还可能有高血压、肾功能损害等。
虽然IgA肾病属于慢性肾炎，但有其自身的特点和发病机制。IgA肾病的发病与免疫异常有关，特别是黏膜免疫异常。感染等因素可诱发IgA肾病的发生和病情加重。在诊断上，需要通过肾穿刺活检等检查来明确诊断和病理类型。治疗上，根据患者的具体病情，采用个体化的治疗方案，包括控制血压、减少蛋白尿、防治感染、避免肾毒性药物等，必要时可能需要使用免疫抑制剂等药物治疗。
IgA肾病是慢性肾炎中的一种特殊类型，其诊断和治疗需要综合考虑患者的临床表现、病理特点等因素。患者需要重视疾病的管理，定期复查，遵医嘱进行治疗和生活方式的调整，以延缓病情进展，提高生活质量。
