唐筛是通过血液检测评估胎儿染色体异常风险、结合孕妇年龄等因素计算风险值、筛查唐氏综合征等遗传疾病、检测妊娠相关蛋白水平、辅助判断胎儿发育状况。具体分析如下：
1.评估胎儿染色体异常风险：唐筛主要针对21-三体综合征唐氏综合征、18-三体综合征等染色体异常进行风险评估。通过分析孕妇血液中的特定生化标志物，结合超声检查数据，计算胎儿患病概率。这项检查属于无创筛查，对母婴无伤害，适合大多数孕妇。
2.结合孕妇年龄等因素计算风险值：孕妇年龄是唐氏综合征的重要影响因素，35岁以上孕妇风险显著增加。唐筛会综合孕妇年龄、体重、孕周及血液指标，通过特定公式计算风险值。高风险结果需进一步确诊，低风险结果仍需定期产检。
3.筛查唐氏综合征等遗传疾病：唐筛的核心目标是筛查唐氏综合征，该疾病会导致胎儿智力障碍和发育畸形。筛查范围可能包括神经管缺陷等其他异常。早期筛查有助于家庭做出知情选择，并为后续干预争取时间。
4.检测妊娠相关蛋白水平：孕妇血液中甲胎蛋白、游离雌三醇等物质的水平与胎儿健康状况相关。唐筛通过测量这些蛋白的浓度，分析其与正常值的偏差。异常结果可能提示胎盘功能异常或胎儿发育问题。
5.辅助判断胎儿发育状况：唐筛结果需结合超声检查如NT检查综合评估。超声可观察胎儿颈项透明层厚度，血液检测则提供生化依据。两者结合能提高筛查准确性，减少漏诊或误诊概率。
唐筛需在孕15-20周进行，空腹抽血效果更佳。检查前避免剧烈运动，如实告知医生病史及用药情况。高风险结果不代表确诊，需通过羊水穿刺等进一步检查确认。低风险孕妇仍需关注胎儿动态，按时完成后续产检项目。
