婴儿抽血检查通常包括血常规检测、肝功能评估、肾功能筛查、电解质平衡分析、遗传代谢病筛查。具体分析如下：
1.血常规检测：通过测量红细胞、白细胞及血小板数量，判断是否存在贫血、感染或凝血功能障碍。血红蛋白水平反映携氧能力，白细胞计数提示炎症反应程度，血小板数值与止血功能相关。
2.肝功能评估：检测转氨酶、胆红素等指标，评估肝脏代谢与解毒能力。异常结果可能提示胆汁淤积或肝细胞损伤，需结合其他临床资料进一步判断。
3.肾功能筛查：通过肌酐、尿素氮等指标反映肾脏过滤功能。数值异常可能显示排泄障碍或体液失衡，对早产儿或脱水患儿尤为重要。
4.电解质平衡分析：检测钠、钾、钙等元素浓度，判断体内渗透压与神经肌肉功能。电解质紊乱可能引发抽搐或心律失常，需及时干预。
5.遗传代谢病筛查：通过特定酶或代谢物检测，发现苯丙酮尿症等先天性疾病。早期诊断可避免不可逆损伤，部分项目已纳入新生儿普筛。
采血前需确认婴儿状态稳定，避免剧烈哭闹影响结果。选择合适部位减少创伤，消毒操作规范以防感染。根据检测项目控制采血量，尤其早产儿需精确计算。送检时间需符合标本保存要求，部分项目需避光或低温处理。结果解读需结合临床表现，避免单一指标误判。
