双胎妊娠可以进行无创DNA检测。这项技术通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA，评估胎儿染色体异常风险，适用于单胎及双胎妊娠，但检测准确性和适用范围存在一定差异。
双胎无创DNA检测的原理与单胎类似，通过高通量测序技术检测母体血液中胎儿的DNA片段。对于双绒毛膜双胎两个胎盘，检测可分别评估两个胎儿的染色体风险，准确率较高；而对于单绒毛膜双胎共用一个胎盘，由于DNA来源难以区分，检测结果可能反映两个胎儿的共同状态，准确性略低。若双胎中存在一胎停育，残留的DNA可能干扰结果，需结合超声等其他检查综合判断。双胎无创DNA目前主要针对常见染色体异常如21-三体、18-三体等，对微缺失综合征或罕见异常的检出能力有限。
进行双胎无创DNA检测前需明确绒毛膜性通过早期超声确认，单绒毛膜双胎需谨慎解读结果。检测孕周通常为12-22周，但建议在12-16周进行以提高DNA浓度。若结果为高风险，需通过羊水穿刺等侵入性诊断进一步确认。无创DNA是筛查手段，不能替代诊断性检查。孕妇如有合并症如自身免疫性疾病、肥胖等或接受过输血、干细胞治疗，可能影响检测准确性，需提前告知医生。选择检测机构时，应确认其具备双胎检测资质和经验。
