g6pd缺乏症者能活多久

黄玉红 主任医师 中国医科大学附属第一医院三级甲等消化内科

G6PD缺乏症蚕豆病患者如果能做好日常管理，避免触发溶血因素，其寿命与正常人无异。

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，患者体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏。在正常情况下，患者可以像健康人一样生活。当患者接触到特定的诱发因素时，如食用蚕豆、接触某些氧化性药物如磺胺类药物、解热镇痛药等或感染等，就可能引发红细胞破裂溶血。溶血发作时，患者会出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等症状，但如果能及时发现并进行治疗，如去除诱因、输血、补液等，患者可以恢复正常状态。只要在日常生活中严格避免接触诱发溶血的因素，患者可以健康成长、正常生活到老。

对于G6PD缺乏症患者，在生活中有很多需要注意的地方。在饮食方面，要严格禁食蚕豆及其制品。就医时一定要告知医生自己的病情，避免使用可能诱发溶血的药物。日常要注意预防感染，因为感染也可能诱发溶血发作。同时，患者在使用日用品时也要谨慎，例如一些含有萘成分的樟脑丸可能也会诱发溶血，要避免接触。通过这些注意事项的严格遵守，患者可以有效减少溶血发作的风险，从而像正常人一样享受生活，拥有正常的寿命。

2024-11-22 浏览 31

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