重症肌无力可能会引起肌肉萎缩。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和易疲劳。在疾病早期，主要表现为肌肉无力，尤其是在活动后加重，休息后可缓解。如果重症肌无力长期得不到有效控制，肌肉长期处于无力状态且活动减少，就可能逐渐出现肌肉萎缩。
当神经肌肉接头的功能障碍持续存在时，肌肉无法正常收缩和运动，肌肉纤维逐渐失去刺激和锻炼。缺乏足够的运动刺激会导致肌肉代谢改变，包括蛋白质合成减少和分解增加。随着时间的推移，这种不平衡会导致肌肉纤维的数量和大小逐渐减少，从而出现肌肉萎缩。长期的肌肉无力还可能影响肌肉的血液循环和营养供应，进一步加重肌肉的萎缩过程。而且，患者可能因无力而长期卧床或活动受限，这也会加速肌肉的废用性萎缩。并非所有重症肌无力患者都会出现明显的肌肉萎缩，其发生和严重程度与疾病的病程、严重程度、治疗效果等因素密切相关。早期诊断和积极有效的治疗对于预防或延缓肌肉萎缩的发生非常重要。通过免疫调节治疗、胆碱酯酶抑制剂等药物治疗，以及必要的康复训练和支持治疗，可以改善肌肉力量，减少肌肉萎缩的风险。同时，患者应保持适度的运动和锻炼，以维持肌肉的功能和健康状态。重症肌无力有引起肌肉萎缩的可能，但通过积极的治疗和管理，可以降低其发生的概率和严重程度。
