缺血性视神经病变一般不会遗传。
缺血性视神经病变是由于视神经的营养血管发生急性循环障碍，导致视神经局部缺血、缺氧，从而引起视神经功能损害的一种疾病。其发病原因主要与血管性疾病如高血压、动脉硬化、糖尿病等、血液流变学异常、眼部局部病变如青光眼、眶内肿瘤等、全身疾病如低血压、休克等等有关，而非由遗传因素直接导致。
虽然遗传因素在某些疾病的发生发展中起着重要作用，但缺血性视神经病变通常不是遗传性疾病。大多数情况下，是后天获得性的，是由于身体其他部位的疾病或生理状态异常影响到视神经的血液供应而引起的。例如，长期的高血压、糖尿病等慢性疾病可能导致血管壁病变、血液黏稠度增加等，进而影响视神经的血供。眼部手术、外伤等也可能诱发缺血性视神经病变。
虽然缺血性视神经病变本身一般不遗传，但如果家族中有高血压、糖尿病等与缺血性视神经病变相关的疾病高发情况，个体可能由于遗传易感性而更容易患上这些相关疾病，间接增加了发生缺血性视神经病变的风险。某些遗传因素可能影响个体的血管功能或血液系统，使其在面临相同的致病因素时更容易出现视神经缺血的表现。但这并不意味着缺血性视神经病变是一种遗传性疾病，而是遗传因素与环境因素相互作用的结果。缺血性视神经病变主要与后天因素有关，遗传因素不是其主要的致病原因。
