宝宝肠重复畸形主要包括三种类型：肠内型、肠外型和管状型。肠内型位于肠壁黏膜下层，肠外型附着于肠系膜侧，管状型则呈长管状结构与主肠管并行。具体类型需通过影像学检查或手术探查明确。
肠重复畸形的发生与胚胎期肠管发育异常有关，可能涉及肠管再通障碍、憩室样外突或神经嵴细胞迁移异常等因素。病变可发生在消化道的任何部位，以回肠最常见。肠内型易导致肠套叠或梗阻，肠外型可能压迫邻近器官，管状型若与主肠管相通会引起出血或感染。部分病例合并脊柱畸形或泌尿系统异常，提示可能存在共同的胚胎发育缺陷。超声检查可见特征性的双壁征，CT或MRI能进一步明确病变范围与周围组织关系。
确诊肠重复畸形后需密切监测并发症，如呕吐、便血或腹胀提示需紧急处理。手术切除是主要治疗手段，需注意保留正常肠管血供。术后关注喂养耐受性及生长发育情况，定期复查排除复发。哺乳期母亲应保持饮食清淡，避免过敏原通过乳汁影响肠道。疫苗接种需根据具体手术情况调整时间，免疫抑制剂使用期间慎用减毒活疫苗。长期随访中注意营养评估，必要时补充铁剂或维生素预防贫血。
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