肾母细胞瘤在三岁患儿中有较高的治愈率，尤其是早期发现并规范治疗的情况下。随着医疗技术的进步，综合手术、化疗和放疗等手段，多数患儿能够获得长期生存机会，部分病例甚至可实现完全治愈。预后与肿瘤分期、病理类型及治疗响应密切相关，需结合个体情况评估。
肾母细胞瘤是儿童最常见的肾脏恶性肿瘤，但属于对治疗反应较好的肿瘤类型。目前国际通用的NWTS美国肾母细胞瘤研究组和SIOP国际儿科肿瘤学会方案将手术切除作为核心，辅以术前或术后化疗。对于局限性病变，完整切除后五年生存率可达90%以上；即便发生转移，通过强化疗和靶向放疗仍有望获得60%-70%的生存率。病理分型中，预后较好的FH型占多数，而间变型需更积极治疗。近年来，分子靶向药物和免疫治疗的探索进一步改善了高危患儿的预后。
治疗过程中需密切监测化疗副作用，如骨髓抑制、肝肾功能损伤等，定期影像学复查评估肿瘤状态。营养支持和心理干预对患儿康复至关重要，家庭成员应参与全程护理。治疗后前两年每3-6个月需随访一次，后期可逐渐延长间隔。注意观察生长发育指标，部分患儿可能出现远期心脏毒性或继发肿瘤。建议选择具备儿童肿瘤专科的医疗机构进行治疗，确保诊疗方案符合最新临床指南。保持乐观心态的同时，需认识到个体差异对疗效的影响，与医疗团队保持充分沟通。
