先天性肠闭锁是什么病

李峰 副主任医师 山东大学齐鲁医院三级甲等普外科

先天性肠闭锁是一种先天性的肠道发育畸形疾病。

先天性肠闭锁是指在胚胎发育过程中，肠道某一段发生了闭锁不通的情况。这会导致胎儿出生后肠道内容物无法正常通过闭锁部位，从而引起肠梗阻等一系列严重问题。患儿出生后会很快出现呕吐、腹胀、不排便等典型症状。如果不及时治疗，会严重影响患儿的营养吸收和生长发育，甚至危及生命。

这种疾病的发生原因尚不完全清楚，可能与胚胎发育过程中的多种因素有关，如遗传因素、孕期感染、接触有害物质等。先天性肠闭锁的诊断主要依靠临床表现、腹部检查以及相关的影像学检查等。一旦确诊，需要尽快进行手术治疗，通过手术重建肠道的通畅性。手术效果与闭锁的部位、类型以及是否合并其他畸形等因素有关。术后还需要密切关注患儿的恢复情况，给予适当的营养支持和护理。对于一些病情复杂或合并严重并发症的患儿，可能需要多次手术或长期的治疗和康复。对于有先天性肠闭锁家族史的孕妇，孕期应加强产检和监测，以便早期发现问题并及时处理，尽可能减少疾病对胎儿的影响。先天性肠闭锁是一种严重威胁患儿生命健康的疾病，早期诊断和及时有效的治疗是改善预后的关键。

2024-11-07 浏览 1

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