迟发性听力障碍是指出生时听力正常，但在成长过程中逐渐出现听力下降的一类疾病。这类听力损失可能在儿童期、青少年期或成年后才被发现，通常进展缓慢，容易被忽视。其发生与遗传因素、环境暴露或疾病后遗症等多种原因相关，需要专业医学评估才能确诊。
迟发性听力障碍的病因复杂多样。部分病例由基因突变引起，如GJB2、SLC26A4等基因的迟发性表达；也有因长期噪声暴露、耳毒性药物使用或反复中耳感染导致。某些代谢性疾病如甲状腺功能异常或自身免疫性疾病也可能引发渐进性听力下降。临床表现多样，早期可能仅对高频声音不敏感，后期逐渐影响语言交流。诊断需结合纯音测听、声导抗、基因检测等手段，必要时进行影像学检查排除内耳或听神经结构异常。
关注迟发性听力障碍的早期信号至关重要，如频繁要求重复对话、调高电子设备音量等。避免长时间暴露于高分贝环境，谨慎使用氨基糖苷类抗生素等耳毒性药物。确诊后需定期复查听力，根据程度选择助听器或人工耳蜗干预。对于遗传性病例，建议家族成员进行基因筛查。及时干预可显著改善生活质量，延误治疗可能导致语言发育迟缓或社交障碍。儿童患者需加强语言康复训练，成人患者应注意心理支持与沟通技巧调整。
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