胚胎染色体检查的费用通常在2000-8000元之间，具体价格因检测技术、医疗机构级别和地区差异而浮动。常见的检测方法包括绒毛取样、羊水穿刺和无创产前基因检测，不同方法的成本与风险等级各异。公立医院基础核型分析约2000-3000元，而采用高通量测序等先进技术的私立机构可能收费达6000元以上。
胚胎染色体检查主要用于排查唐氏综合征等染色体异常疾病。绒毛取样适用于孕早期11-14周，通过提取胎盘组织检测，准确率超99%，但存在1%流产风险。羊水穿刺多在孕中期16-22周进行，检测羊水细胞，风险率约0.5%。无创DNA检测通过母血分析胎儿DNA，适用于12周后，虽安全但仅覆盖常见三体异常，异常结果仍需穿刺确诊。部分高端套餐会附加微缺失综合征筛查，费用相应增加。
选择检测机构需认准国家卫健委批准的资质。检测前需结合孕周、家族遗传史等评估适用方案，高龄孕妇或超声异常者优先推荐介入性诊断。部分商业保险可覆盖无创DNA费用。报告解读需由遗传咨询师完成，避免自行判断。注意保存检测样本以备复检，特殊情况下需结合父母染色体验证。疫情期间需提前确认检测时效性，部分项目可能因物流延迟。费用报销需咨询当地医保政策，部分地区将唐筛纳入生育保险。
