帕金森有一定的家族遗传性。
帕金森病是一种常见的老年神经系统退行性疾病，其确切病因目前仍不清楚，但遗传因素在帕金森病的发病中起着重要作用。虽然大部分帕金森病患者为散发性，没有明确的家族遗传史，但约5%～10%的患者有家族遗传倾向。这些家族性帕金森病通常与特定的基因突变有关，如SNCA、Parkin、PINK1、DJ-1等基因的突变。这些基因突变可以导致多巴胺能神经元的功能障碍和死亡，从而引起帕金森病的发生。
遗传因素还可能与环境因素相互作用，增加帕金森病的发病风险。例如，长期接触农药、重金属、工业溶剂等环境毒素，以及头部外伤、病毒感染等因素，都可能与遗传因素共同作用，导致帕金森病的发生。即使有家族遗传史，也不一定会患上帕金森病，而没有家族遗传史的人，也可能由于环境因素等原因而患上帕金森病。
对于有家族遗传史的人群，建议定期进行神经系统检查，如头颅磁共振成像MRI、多巴胺转运体DAT扫描等，以便早期发现帕金森病的迹象。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、避免接触有害物质等，也有助于降低帕金森病的发病风险。如果出现震颤、僵直、运动迟缓等帕金森病的典型症状，应及时就医，进行详细的诊断和评估，并根据医生的建议进行治疗。目前，帕金森病的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等，早期诊断和治疗可以有效改善患者的症状，提高生活质量。
