肾母细胞瘤是一种起源于肾脏的胚胎性恶性肿瘤，主要发生在儿童群体，尤其是5岁以下幼儿较为常见。该肿瘤由未分化的肾母细胞异常增殖形成，属于儿童肾脏肿瘤中最常见的类型，医学上又称为Wilms瘤。早期发现和治疗对预后具有重要影响，多数患儿经过规范治疗可获得较好生存率。
肾母细胞瘤的发病机制尚未完全明确，可能与遗传因素或某些先天畸形综合征相关。常见症状包括腹部肿块、腹痛、血尿、高血压等，部分患儿伴随发热、食欲减退等全身症状。诊断主要依靠影像学检查如超声、CT或MRI，确诊需通过病理活检。治疗方案通常采用手术切除联合化疗、放疗的综合手段，具体策略需根据肿瘤分期和组织学分型制定。随着医疗技术进步，低危型肾母细胞瘤的5年生存率已超过90%，但高危型患者仍需加强个体化治疗。
预防肾母细胞瘤需重视产前筛查和儿童定期体检，尤其对有家族史或先天疾病的儿童应密切监测。治疗期间需注意化疗药物可能引起的骨髓抑制、肝肾毒性等不良反应，定期复查血象和器官功能。术后需长期随访，监测复发迹象及生长发育情况。家长应避免自行调整治疗方案，严格遵循医嘱。社会层面需加强儿童肿瘤的科普宣传，减少误诊延误，同时关注患儿心理支持，帮助其回归正常生活。
